一、岗位职责
文件与标准管理、取样与检验监控、生产质量监督。
二、任职要求
学历与专业：全日制专科及以上学历，药学、制药工程、生物工程等相关专业。（硬性要求）
工作经验：具有 1 年药品生产质量管理相关工作经验，熟悉药品生产质量管理规范（GMP）。有过药品生产企业 QA 工作经验者优先考虑。
个人素质：工作严谨、细致，责任心强，具备良好的沟通协调能力和团队合作精神；具备较强的学习能力和应变能力，能够适应不断变化的工作环境。
三、薪资福利
薪资待遇：约3800-4500元，具体根据个人能力和经验面议。
福利待遇：五险、免费的工作午餐、单休。
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